Una tapita para Diamela

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La mamá de Diamela junto a su hermanito
La mamá de Diamela junto a su hermanito

Diamela Gerling es una nena de 4 años que tiene una enfermedad genética progresiva denominada Atrofia Muscular Espinal.

 

“Se caracteriza por tener debilidad muscular generalizada en todo el cuerpo, por eso inhalar y exhalar no lo puede hacer entonces tiene que usar respirador, la deglución tampoco la puede hacer, tiene un botón gástrico y bueno, no sostiene la cabeza, está continuamente con apoyo porque no puede sostener su cuerpito”, nos explicó su mamá Silvina

 

Esta enfermedad fue descubierta en Diamela al mes y medio de su nacimiento. Hoy en día cuenta con asistencia permanente las 24 hs de una enfermera gracias a la obra social que afortunadamente cubre todos los gastos.

 

Hay una asociación compuesta por distintas familias llamada “Fame Argentina” que tiene como objetivo recaudar fondos tanto para solventar el gasto de las investigaciones, médicos, alquileres de equipos, etc.

 

En estos momentos la Asociación está juntando tapitas de botellas justamente con ese fin. Para quien quiera colaborar con Diamela, pueden acercar las tapitas al local de Multicanal ubicado sobre calle Anchorena, a la escuela Berisso porque sus alumnos también se han solidarizado en esta campaña, o en Radio Diferente en Boedo 848. 

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15 COMENTARIOS

  1. HIJA ,ES ADMIRABLE LA FUERZA Y LA GARRA QUE LE PONEN A ESTA DIFICIL SITUACION VOS ,DANY Y TODA TU FLIA,SEGUI ASI PORQUE SOS LA QUE NOS PONES DE PIE A TODOS TODOS LOS DIAS MUCHOS BESOS Y QUE DIOS TE BENDIGA.

  2. Sí, claro que juntamos y seguiremos juntando las tapitas para ayudar a la fundación.
    Por aquí se extrañan mucho los pequeños paseos con Diamela ¡es irremplazable!!!

  3. la verdad q esta chica es mas q una madre es una madraza con todas las letras, muchisima fuerza diame, te mereces q la vida te de la oportunidad de triunfar y lo vas hacer x tu gran fuerza de voluntad, sos una niña muy fuerte, y lamentablemente te toco vivir este mal transe, pero sos el ejemplo de mucha gente q te quieren y te quiren bien… te deseo lo mejor y deseo q todo te salga bien vamos mi amor, adelante.. soy madre, y todas estas cosas me afectan y mucho… te mando un beso enorme vamos mi amor

  4. siempre junto las tapitas y con mucha alegria las entregare,mas sabiendo esto,fuerza Diamela, q Dios te bendiga y te sane pronto!!!

  5. entre todos los vecinos de baradero vamos a lograr ayudar a diame y los papa y van a salir adelante se esta haciendo una rifa por una caja de mercaderia varias que esta donando quien quiera el valor es a voluntad es inpresionante lo que la gente colabora no se fija monto la rifa esta organizada por Silvia se Guidi,Elvira Suarez y Marcela Giglio quie quiera colaborar mi casa es bolaños 1797 mi te. 481193 soy marcela todos tenemos hijos y no sabemos si nos puede pasar aparte el que la conoce no da ganas de bajar los brazos por la fuerza de voluntad de ella y sus papis es una muñeca lo unico que indigna es ningun funcionario politico se pudo acercar hasta estos papis nadie puede apoyarlo con los cargos que tienen y contactos se podrian mover un poquito nosotros vemos gente que a comprado un numerito y no de trata de gente pudiente hasta jubilados an traido mercaderia dan hasta lo que no tienen pero claro tienen corazon los politicos es verdad que solo se acercan cuando los votos te usan y despues se olvidan PERO SE QUE GRACIAS A LOS VECINOS DE BARADERO DIAME Y LOS PAPIS NO VAN A QUEDAR DESAMPARADOS GRACIAS DESDE YA A TODOS LOS QUE ESTAN COLABORANDO Y QUE DIOS LOS BENDIGA A TODOS Y A LOS PAPIS FAMILIARES Y ESPECIALMENTE A DIAME FUERZA Y SEPAN QUE NO ESTAN SOLOS Y JUNTOS TDO SE PUEDE UN BESO

  6. fuerza!!! me comprometo a juntar las tapitas entre todos los vecinos de baradero vamos a poder. todos x Diamela!!!

  7. Hola, mi nombre es david, soy de Santa Fe, mi sobrina tiene AME TIPO2, sigan con mucha fuerza que la ciencia esta muy cerca de la cura de esta enfermedad, ya esta probada la droga que la frena totalmente pero faltan los tramites burocraticos para aprobar el farmaco, hay que luchar por apurar estos tramites, o de ultima no se si beberia decir esto pero conseguir la droga extraoficialmente, se trata de la vida y por eso vale la pena agotar todas las posibilidades, la droga se llama quinazolina.

  8. estaria bueno que colaboremos todos que aportemos ideas y usemos nuestros trabajos para que la gente colabore, soy vecina de silvina y tengo comercio y en lo que pueda ayudar estoy dispuesta!!! Mi admiracion para silvina y mucha fuerza para Diamela!!!

  9. junten junten tapitas que juntos la vamos a ayudar espero que te recuperres y segui adelante nunca tew rindas que la ayuda va a venir todo baradero te apoyaespero que encuentren la cura

  10. LA VERDAD NO TENEMOS PALABRAS POR TODO LO QUE NOS HAN DICHO EN LOS COMENTARIOS Y ESTAMOS CONVENCIDOS DE QUE CUALQUIER PAPA O MAMA HARIA ESTO POR UN HIJO.
    A DAVID DE SANTA FE LES CONTAMOS QUE ESTUVIMOS CON LOS DOCTORES DE EE UU HACE UNAS SEMANAS Y EVALUARON A DIAMELA Y ESTAMOS EN CONTACTO PERMANENTE CON FAME ARGENTINA.
    NOS GUSTARIA DAVID QUE TE CONECTES CON NOSOTROS A [email protected] PARA ESTAR EN CONTACTO CON NOSOTROS….
    Y RESPECTO A LOS POLITICOS NI PALABRAS APOYO A MARCELA
    GRACIAS…..

  11. no conosco a DIAMELA pero tengo amigos q si la conocen, y se trata de un ser muy dulce .estoy totalmente de acuerdo con la campaña de las tapitas.LO Q NO COMPARTO ES LA RIFA Q SE HIZO PARA JUNTAR PLATA . YA Q TENGO ENTENDIDO LA NENA NO OCASIONA GASTO ALGUNO YA Q SU SEGURO SOCIAL PAGA TODOS LOS GASTOS.ESPERO Q NO ESTEMOS FRENTE A PERSONAS Q LUCRAN CON LA ENFERMEDAD DE LOS NIÑOS.ES MI SINCERA OPIÑON

  12. soy madre de un niño discapacitado cuando uno ase colectas o rifas se tiene que declara todo bien detallado en que se invierte el dinero para que no alla malos entendidos . los chicos tienen todo pago sea nedicacion o aparatos para ortopedicos yo como mama te aconsejo des un informe no se si es colecta o rifa un abrazo maria

  13. alberto vos que no estas de acuerdo con el sistema de la rifa. me gustaria que te aserques a la casa de silvina y daniel y te interiorisaras que la pension que le dieron a la nena es una pension de $200 por mes. alguna de las cosas lo reconoce la obra social ejemplo algunos medicamentos, pañales y oxigeno.y ahora le pidieron que hay que colocarle a la nena el corsel y el cuello y ya ase 25 dias de que se pidio a la obra social y todavia no tiene respuesta. alberto vos sabes que la nena es electro dependiente? que sin energia electrica la nena no podria vivir por eso a lo que le llamas rifa es para poder alludar a que silvina y daniel puedan pagar la luz por que se atrasaron en 2 meses y le querian cortar la luz. EDEN no puede subsidiarle la luz. pero me gustaria que si tenes alguna otra duda te aserques a cualquiera de nuestros domicilios para poder intercambiar opiniones. las 3 personas que figuramos en organisar una rifa para alludarlos somos madres de 3 hijos y nadie estamos libres de lo que hoy le esta pasando a diamela. queremos lo mejor para diame y no vamos a lucrar con la enfermedad de una criatura y segui mirando en la pagina que estamos asiendo el listado de las rifas vas a tenerla en la radio y en la pagina el monto de lo recaudado y para que se uso, por que sabiamos que hay gente que podia pensar cualquier cosa.respecto al comentario que iso la sra maria que el chico discapacitado no ocaciona gastos yo creo que usted sabe que hay diferente tipos de discapacidades. la descapacidad que hoy asemos incapie en la de diame es una discapacidad que lleva gastos por ejemplo lo ya nombrados desde ya muchisimas gracias a todos que dios bendiga el accionar de cada uno FUERZA DIAME !!!!!!

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